Инструкции определяющие ответственных сотрудников и процедуру обращения с медицинскими отходами

инструкции определяющие ответственных сотрудников и процедуру обращения с медицинскими отходами
Доступ посторонних лиц в помещения временного хранения медицинских отходов запрещается. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа. ГОСТ Р 53133.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Примечание — Производство радиофармацевтических препаратов должно соответствовать требованиям нормативных документов, содержащих основные требования к защите населения и персонала от воздействия ионизирующего излучения, а также требованиям национального законодательства. Паспорт опасного отхода Документ, удостоверяющий принадлежность отходов к отходам соответствующего вида и класса опасности, содержащий сведения об их составе.


Контроль качества 41 В обеспечении стабильности качества медицинских биологических препаратов особое значение имеет внутрипроизводственный контроль. Такие зоны не предназначены для производства других видов лекарственных средств для животных. 6 Для предотвращения перекрестного загрязнения следует использовать аттестованные (валидированные) методики очистки. Эти параметры, за исключением скорости конвейера, должны проверяться через определенные интервалы времени, установленные при аттестации, поскольку они подвержены спонтанному изменению. Сброс отходов в мусоропровод должен осуществляться в упакованном виде. Анализ мнения медицинских работников по организации обращения с медицинскими отходами и их воздействие на состояние здоровья персонала.

Протоколы должны быть основаны на действующих инструкциях по упаковке. Лекарственные, диагностические, дезинфицирующие средства, не подлежащие использованию, собираются в одноразовую маркированную упаковку любого цвета (кроме желтого и красного). 4.29. Сбор и временное хранение отходов класса Г осуществляется в маркированные емкости («Отходы. После очистки клапаны следует хранить в чистых закрытых упаковках. Во избежание внесения загрязнения при последующих операциях (например, при отборе проб для проведения испытаний) необходимо принимать меры предосторожности. Обеспечение качества 1.2. Обеспечение качества является комплексной задачей, решение которой требует реализации всех мер, направленных на достижение заданных требований к качеству лекарственных средств. Условия производства должны обеспечивать максимальную защиту продукта от загрязнения микроор-ганизмами и частицами.

Похожие записи: